Rozhovor s profesorem Milošem Jeseňákem z Národního centra pro hereditární angioedém v Univerzitní nemocnici Martin.
1. Pane profesore, mohl byste prosím českým čtenářům krátce představit martinské centrum péče o pacienty s diagnózou HAE?
Centrum pre hereditárny angioedém v Univerzitnej nemocnici v Martine vzniklo v roku 2010 a postupne zhromaždilo a vyhľadalo väčšinu slovenských pacientov s HAE. Od roku 2017 má štatút Expertízneho pracoviska pre zriedkavé choroby Ministerstva zdravotníctva SR. Úzko spolupracuje s pridruženým Centrom pre HAE v Bratislave, ktoré vedie MUDr. Katarína Hrubišková ako aj Oddelením lekárskej genetiky a klinickej imunológie a alergológie Onkologického ústavu sv. Alžbety, kde prebieha kompletná diagnostika HAE. Poskytujeme komplexnú starostlivosť pre pacientov s HAE s celoslovenskou pôsobnosťou. Zároveň je naše centrum súčasťou siete medzinárodných centier pre HAE a pracovnej skupiny HAWK (Hereditary Angioedema Working Group). Úzko spolupracuje aj s Centrami v Českej republike. Vedieme Slovenský register hereditárneho angiodému RHAPSODY. Centrum poskytuje starostlivosť o detských aj dospelých pacientov, a to všetky jej súčasti – diagnostika, liečba, pravidelný monitoring, príprava pacientov na rizikové situácie. Zároveň sa venuje výskumnej činnosti v oblasti HAE ako aj publikačným aktivitám spojeným s problematikou HAE. Aktuálne vyšla nová slovenská brožúrka pre pacientov s HAE. Centrum spolupracuje aj s pacientskou organizáciou pre HAE ako aj primárne imunodeficiencie.
2. Co dle Vašich zkušeností patří mezi nejdůležitější aktivity, jež se podílí na zlepšení kvality života pacientů s HAE ve Vaší péči? Je něco specifického u pediatrických/ mladistvých pacientů?
Dispenzarizuje väčšinu slovenských pacientov, a to tak deti ako aj dospelých. Snažíme sa poskytovať konzultačné služby, realizovať konziliárne vyšetrenia, zabezpečujeme všetky kroky v diagnostike hereditárnych ako aj získaných foriem angioedému s následnou kompletnou starostlivosťou o týchto pacientov. Pravidelne organizujeme edukačné aktivity tak pre imunoalergológov ako aj iné špecializácie či všeobecných lekárov. Naši pacienti majú možnosť konzultácií cez email ako aj telefón s rýchlym riešením vzniknutých problémov alebo blížiacich sa rizikových udalostí (napr. operácia, tehotenstvo, pôrod). Súčasťou našej práce je aj vyšetrovanie detí pacientov s HAE a zabezpečenie správnej a modernej liečby pre deti s potvrdenou dg. HAE.
3. Mohl byste prosím popsat, jaký je Váš přístup k plánování individualizované péče pro pediatrické pacienty s diagnózou HAE?
U mladistvých pacientov sa snažíme čo najlepšie reflektovať ich životný štýl, záľuby ako aj plány (napr. ďalšie vzdelávanie, cestovanie a pod.) a podľa toho personalizovane prispôsobiť liečebný režim ako aj starostlivosť. Snažíme sa zabezpečiť takú liečbu a starostlivosť, aby dieťa či mladistvý čo najmenej vnímali, že trpia na celoživotné závažné ochorenie. Máme pomerne mladý team lekárov a špecialistov, čo umožňuje ešte lepšie zblíženie sa s našimi mladými pacientmi.
4. Jakým způsobem spolupracujete s pediatry/praktickými lékaři, stomatology a dalšími lékaři Vašich HAE pacientů?
Každý z našich pacientov má vypracovaný detailný osobný liečebný plán, v ktorom sú jasné inštrukcie, ako postupovať pri akútnom záchvate či ako pri plánovanom rizikom zákrok. V prípadne nejasností náš môžu všeobecní lekári či špecialisti kontaktovať osobne. Väčšinu rizikových zákrokov sa snažíme realizovať v našej nemocnici, kde sú naši špecialisti ako aj anestéziológovia edukovaní, ako pristupovať k pacientovi s HAE.
5. Jak mohou podle Vašeho názoru pacienti či jejich rodinní příslušníci přispět k tomu, aby byla kvalita života lidí s diagnózou HAE lepší?
Predovšetkým je nevyhnutná dobrá spolupráca a dôvera pacienta voči Centru. Potrebné sú pravidelné kontroly, hlásenie záchvatov a vedenie diára záchvatov, pravidelné informovanie o zásobe záchranných liekov ako aj včasné upozornenie na blížiaci sa rizikový udalosť.
Profesor Miloš Jeseňák založil a řídí Národní centrum pro hereditární angioedém ve Fakultní nemocnici v Martině na Slovensku. Pravidelně přednáší na národních a mezinárodních kongresech a vědeckých setkáních. Publikuje výzkumné práce na téma vzácných imunitních onemocnění u dětí a dospělých. Zaměřuje se na vrozené poruchy imunity, angioedém a autoinflamační onemocnění. Specializuje se také na očkování v mimořádných situacích.
Vaše finanční dary můžete také posílat na náš bankovní účet 2001782429/2010.