99 % lékařů nemá o naší nemoci ani ponětí

10. 11. 2020

Příběhy pacientů nejlépe ukazují, jak náročný může být život s hereditárním angioedémem pro děti a jejich rodiny. Ve spolupráci s portálem Poruchy Imunity zde sdílíme příběh statečné Emilky z Moravy.

Devítiletá Emilka má vzácné onemocnění hereditární angioedém (HAE). Několikrát měsíčně, často bez zjevné příčiny, oteče na různých částech těla, nejčastěji na rukou, na stehnech nebo také na bradě a krku...Celý článek je k dispozici ZDE.

Kontakt

HAE Junior z.s.
Wichterlova 2372/8, 
Praha 8, 182 00
IČO 08749787

info (at) haejunior.cz
704 007 717

Kontakt pro novináře:
media (at) haejunior.cz
 

Napište nám

Podpoříte nás?

Vaše finanční dary můžete také posílat na náš bankovní účet 2001782429/2010.

Podporovatelé

PharmingTakedaHello BankKalvista
Nadace ČEZLekarna.czCSL Behringexceedorphan
Patient worthyPhrase

Národní & Mezinárodní afiliace:

Logo EurodisAIPČeská asociace pro vzácná onemocněníPacientský hub
ERN RITA
Adalo Solutions s.r.o. © 2020 - 2022 | Všechna práva vyhrazena
Darujte
tady >>
Darujte tady >>