99 % lékařů nemá o naší nemoci ani ponětí

10. 11. 2020

Příběhy pacientů nejlépe ukazují, jak náročný může být život s hereditárním angioedémem pro děti a jejich rodiny. Ve spolupráci s portálem Poruchy Imunity zde sdílíme příběh statečné Emilky z Moravy.

Devítiletá Emilka má vzácné onemocnění hereditární angioedém (HAE). Několikrát měsíčně, často bez zjevné příčiny, oteče na různých částech těla, nejčastěji na rukou, na stehnech nebo také na bradě a krku...Celý článek je k dispozici ZDE.

Kontakt

HAE Junior z.s.
Wichterlova 2372/8, 
Praha 8, 182 00
IČO 08749787

info (at) haejunior.cz
704 007 717
 

Napište nám

    Podpoříte nás?

    Podpoříte nás ? Hae Junior

    Vaše finanční dary můžete také posílat na náš bankovní účet 2001782429/2010.

    Podporovatelé

    TakedaKalvistaSmartGoal
    PharmingGiese & PartnerAvast

    Národní & Mezinárodní afiliace:

    Logo EURODISAIP
    Česká asociace pro vzácná onemocnění

    Mediální partneři

    PORUCHY IMUNITY
    Adalo Solutions s.r.o. ©  2020 | Všechna práva vyhrazena